মর্টনের নিউরোমা কীভাবে চিকিত্সা করবেন এবং এটি কী

2024 লেখক: James Gerald | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-17 14:02

পায়ের একার উপর, তৃতীয় এবং চতুর্থ পায়ের আঙ্গুলের মধ্যে অবস্থিত স্নায়ু টিস্যুর অত্যধিক বৃদ্ধিকে মর্টনের নিউরোমা বলা হয়। এটা কি? এই তন্তুযুক্ত সৌম্য নিওপ্লাজম সাধারণত একটি পাকে প্রভাবিত করে, খুব কমই উভয়।

ক্লিনিকাল ছবি

মর্টনের নিউরোমাতে প্যাথলজির অগ্রগতি গুরুতর ব্যথা দেয় - এটি কী এবং কীভাবে এটি চিকিত্সা করা যায়, নিউরোপ্যাথোলজিস্ট, অর্থোপেডিস্ট, সার্জনরা জানেন।

এই রোগের সাথে, স্নায়ু চলাচল ব্যাহত হয়, প্রতিবিম্ব অদৃশ্য হয়ে যায়। আইসিডি 10 অনুসারে মর্টনের নিউরোমা কোড এম 20.1 এর অধীনে কোড করা হয়, যখন প্যাথলজি থাম্ব বাঁকায়, বা এম 77.4 কোডের অধীনে, যদি পায়ের মেটাটারসালজিয়া বিকাশ হয়। মর্টনের নিউরোমার বিভিন্ন ধরণের প্রকাশের জন্য বিভিন্ন থেরাপিউটিক পদ্ধতির প্রয়োজন।

মজাদার! রক্তে শর্করার মাত্রা কমানোর খাবার

মর্টনের নিউরোমার বাহ্যিক প্রকাশ

এই রোগটি একাকী স্নায়ুর ঘন হওয়ার আকারে নিজেকে প্রকাশ করে, এটি তীব্র ব্যথা সহ, একজন ব্যক্তির চলাচলকে তীব্রভাবে সীমাবদ্ধ করে। যখন ডাক্তাররা মর্টনের মেটাটারসালজিয়ার বিকাশকে সন্দেহ করেন, এটি স্নায়বিক টিস্যুর একটি নিওপ্লাস্টিক নিউওপ্লাজম নির্দেশ করে যা মেটাটারসাল জয়েন্টে তীব্র ব্যথা সৃষ্টি করে।

নিউরোমা এই ফর্মটি অনকোলজিস্টদের দ্বারা চিকিত্সা করা হয়, যদিও নিউপ্লাজমকে সৌম্য বলে মনে করা হয়।

প্ল্যান্টার স্নায়ুর পরাজয়ের সাথে, যা আঙ্গুলের স্নায়ু সঞ্চালনের জন্য দায়ী, নিউরোলজিস্টরা প্যাথলজির কিছু রূপকে আলাদা করে:

• মর্টনের পা, মেটাটারসাল হাড়ের টিস্যুর অপর্যাপ্ত বিকাশ দ্বারা চিহ্নিত, যার কারণে দ্বিতীয় পায়ের আঙ্গুলটি হাতুড়ির আকার নেয়;
• একক উপর interdigital নিউরোমা তার বিশুদ্ধ, "পাঠ্যপুস্তক" আকারে একটি প্যাথলজি।

মর্টনের নিউরোমা কীভাবে চিকিত্সা করবেন, আপনাকে নিউরোলজিস্টের সাথে অ্যাপয়েন্টমেন্টে খুঁজে বের করতে হবে। এটি লক্ষ করা যায় যে প্রায়শই নিউরোমা তরুণীদের পায়ে প্রভাব ফেলে। নিউরোপ্যাথোলজিস্ট তৃতীয় পায়ের আঙ্গুলের আন্ত interবিভাগে প্যাথলজি নির্ধারণ করে। এখানে তীব্র যন্ত্রণায় টিস্যু ঘন হয়ে যায়।

শারীরস্থান অনুসারে, পায়ের এই অংশে, স্নায়ু আঙ্গুলের পাশের পৃষ্ঠের দিকে যাওয়া শাখায় বিভক্ত, ব্যথা এই দিকগুলিতে ভিন্ন হয়। মর্টনের নিউরোমার মুখোমুখি রোগীদের পর্যালোচনা অনুসারে, তারা ইতিমধ্যে জানে যে এটি কী এবং কীভাবে প্যাথলজির চিকিত্সা করতে হবে যাতে রোগটি অস্ত্রোপচারের দিকে না নিয়ে আসে।

এই রোগটি একজন ব্যক্তির জীবনকে হুমকি দেয় না, তবে তার জন্য অস্বস্তি, তীব্র ব্যথা, চলাফেরায় সীমাবদ্ধতা নিয়ে আসে। সার্জিকাল হস্তক্ষেপ এড়ানোর জন্য সময়মত ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা, প্রয়োজনীয় ডায়াগনস্টিকস পরিচালনা করা, নিউরোমার চিকিত্সা করা প্রয়োজন।

মর্টনের নিউরোমা দ্বারা প্ল্যান্টার স্নায়ুর ক্ষতির কারণ

পায়ের উপর অতিরিক্ত চাপ প্ল্যান্টার স্নায়ুতে মর্টনের নিউরোমা বিকাশের প্রধান কারণ।

প্যাথলজি বিকাশের প্রধান কারণগুলি:

• হাই হিলের মধ্যে হাঁটার অভ্যাস;
• শরীরের অতিরিক্ত ওজন, পায়ের উপর ক্রমাগত চাপ সৃষ্টি করে;
• ভঙ্গি লঙ্ঘন;
• দীর্ঘমেয়াদী সংক্রামক রোগ;
• উত্পাদন চাহিদার সাথে যুক্ত দীর্ঘ সময় ধরে দাঁড়িয়ে থাকা বা দীর্ঘ সময় ধরে হাঁটার প্রয়োজন;
• ক্রীড়া ক্রিয়াকলাপ, যার ভিত্তি পায়ের উপর জোর দেওয়া।

মজাদার! আপনি প্রতিদিন কতটা কফি পান করতে পারেন

ডাক্তারের দেরিতে দর্শন গুরুতর জটিলতার বিকাশের দিকে পরিচালিত করে। পায়ে অস্বস্তি এবং ব্যথা প্রচুর অসুবিধা নিয়ে আসে এবং আপনার সেগুলি সহ্য করার দরকার নেই, আপনাকে সময়মত নিউরোলজিস্ট বা সার্জনের সাথে অ্যাপয়েন্টমেন্টে যেতে হবে।

এটা বিশ্বাস করা হয় যে সময়মত নির্ণয় করা মর্টনের নিউরোমা, যখন ডাক্তাররা নিশ্চিত হন যে এটি, বাড়িতেই নিরাময় করা যায়। এই রোগটি বেশ সাধারণ; থেরাপিউটিক, নিউরোলজিক্যাল এবং সার্জিক্যাল চিকিৎসার কৌশল তৈরি করা হয়েছে।

ঝুঁকি গ্রুপ রোগ নির্ণয় রোগীদের নিয়ে গঠিত:

• সমতল ফুট;
• পায়ের বিকৃতি;
• আর্থ্রোসিস;
• বার্সাইটিস;
• টিউমার নিওপ্লাজম।

এই রোগগুলি স্নায়ু শেষের লঙ্ঘনের দিকে পরিচালিত করে, যার কারণে এডিমা তৈরি হয়, স্নায়ু তন্তুগুলির মস্তিষ্কের প্যাথোলজিকাল বৃদ্ধি ঘটে। তাদের জন্য পায়ের লিগামেন্টের মধ্যে ফিট করা কঠিন হয়ে পড়ে।

মর্টনের নিউরোমার লক্ষণ

রোগের সূত্রপাত 3 য় এবং 4 র্থ আঙ্গুলের জোরে চাপ দেওয়ার দুর্বল অনুভূতি দ্বারা প্রকাশিত হয়। ইতিমধ্যে এই জাতীয় লক্ষণটি একজন ব্যক্তিকে সতর্ক করা উচিত, তাকে দেখান যে পায়ের কাজে ব্যর্থতা ঘটেছে। রোগের আরও বিকাশের সাথে, লক্ষণগুলি ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায়।

প্রধান লক্ষণগুলি হল:

• 3 য় এবং 4 র্থ আঙ্গুলের এলাকায় ব্যথা, জ্বলন, সংবেদনশীলতা হ্রাস;
• পায়ে, সমস্ত আঙুলে তীব্র ব্যথা;
• চলাফেরায় পরিবর্তন;
• পায়ের অসাড়তা;
• উঁচু হিলের মধ্যে হাঁটা কঠিন, জুতা পরিবর্তন করার সময়, অস্বস্তি অদৃশ্য হয়ে যায়।

একটি অবহেলিত রোগ বিশ্রামে এমনকি ব্যথা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। রোগীদের পর্যালোচনা অনুসারে, তারা অস্বস্তিকর জুতায় হাঁটার তুলনা করে যেন পাথরের কিনারা ধরে হাঁটছে।

মর্টনের নিউরোমার রোগ নির্ণয় ও চিকিৎসা

রোগীর প্রথম ধাপ হল থেরাপিস্টের কাছে যাওয়া, সে পায়ের অবস্থা পরীক্ষা করে, রোগ নির্ণয় করে। প্যাথলজি সন্দেহ করে, থেরাপিস্ট একজন নিউরোলজিস্ট, অর্থোপেডিস্ট, রিউমাটোলজিস্ট, ভাস্কুলার সার্জনের কাছে পরামর্শের জন্য পাঠায়।

মর্টনের নিউরোমা পরীক্ষার মাধ্যমে নির্ণয় করা হয়:

• palpation;
• রেডিওগ্রাফি;
• সিটি, এমআরআই;
• আল্ট্রাসাউন্ড।

পরীক্ষার ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, ডাক্তাররা ক্ষতিগ্রস্ত স্নায়ু টিস্যুতে চাপ কমানোর জন্য সরাসরি চিকিৎসা দেন। এই জন্য, রোগী তার জুতা শৈলী পরিবর্তন, প্রসারিত নাক, ছোট হিল সঙ্গে মডেল চয়ন।

রক্ষণশীল চিকিৎসার মধ্যে রয়েছে স্থানীয় ব্যথা উপশমকারী। পায়ের গুরুতর অবস্থার জন্য হরমোনীয় ওষুধের সাথে ইনজেকশন প্রয়োজন। Ortষধ দিয়ে মর্টনের রোগের চিকিৎসা থেরাপির মাত্র months মাস পরে ব্যথা প্রশমিত করে।

ফিজিওথেরাপির মাধ্যমে নিউরোমার চিকিৎসা করা হয়:

• চুম্বক;
• ইলেক্ট্রোফোরেসিস;
• ইউএইচটি;
• ম্যাসেজ;
• আকুপাংচার

যদি রোগটি উন্নত অবস্থায় থাকে তবে তার অগ্রগতি শুধুমাত্র অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে বন্ধ হয়ে যায়। সার্জনরা মেটাটারসাল খাল খোলার, নিউরোমা বিচ্ছিন্ন বা অপসারণের পরামর্শ দেন। সমস্ত অপারেশন সাধারণ অ্যানেশেসিয়া অধীনে সঞ্চালিত হয়।

মজাদার! সেরা সেরা ওজন কমানোর পণ্য

অস্ত্রোপচার পদ্ধতি:

1. একটি নিউরোমা অপসারণ।
2. লিগামেন্ট বিচ্ছেদ; এই ক্রিয়াকলাপের পরে পুনরায় প্রত্যাহারের সম্ভাবনা রয়েছে।
3. লেজার দিয়ে মর্টনের নিউরোমা অপসারণ।
4. রেডিও ফ্রিকোয়েন্সি পদ্ধতি দ্বারা মর্টনের নিউরোমা বিচ্ছেদ।

উন্নত রোগের বিরল ক্ষেত্রে কৃত্রিমভাবে হাড় ভাঙার প্রয়োজন যাতে এটি স্থানচ্যুত হয় এবং সংকুচিত স্নায়ু টিস্যু বের হয়। এক্স-রে কন্ট্রোল সহ, এই ধরনের অপারেশনটি ছিদ্র ছাড়াই করা হয়।

নিউরোমা এবং নিউরোমা

নিউরিনোমা পেরিফেরাল জোনে স্নায়ু শিয়ালের কোষে, তাদের খাঁজ, শিকড়ের উপর বৃদ্ধি পায়। স্নায়ুবিজ্ঞানী এবং সার্জনদের অনুশীলনে, একক টিউমার বা স্নায়ুর একাধিক ঘন হওয়া। এই গঠনগুলি একটি ম্যালিগন্যান্ট সারকোমা আকারে পরিণত হয়, যা তারা নিউরোমা থেকে আলাদা।

তারা কার্যত উপসর্গের মধ্যে পার্থক্য করে না, গঠনের পার্থক্য শুধুমাত্র সিটি, এমআরআই, আল্ট্রাসাউন্ড নির্ণয়ের উপর দেখানো হয়। তারপর অনকোলজিস্টরা রোগের চিকিৎসার দায়িত্ব নেন। নিউরিনোমাগুলি ছোট স্নায়ু প্রান্তে ঘন নোডুলস হিসাবে উপস্থিত হয়। সামান্যতম স্পর্শের ধারালো শুটিং ব্যথার সাথে উত্তর দেওয়া হয়। তাদের বিকাশ ধীর, প্যারেসথেসিয়া এবং বিরল ক্ষেত্রে পক্ষাঘাত। এটি কী - মর্টনের নিউরোমা এবং এটি কীভাবে চিকিত্সা করা হয়, রোগীরা একজন অনকোলজিস্টের কাছ থেকে শেখে।

নিউরোমা গঠনের প্রাথমিক পর্যায়ে, এটি একই ওষুধ ব্যবহার করে নিউরোমা চিকিত্সার মতো একই স্কিম ব্যবহার করে রক্ষণশীলভাবে চিকিত্সা করা হয়। ওষুধের চিকিত্সা অকার্যকর হলে নিওপ্লাজম অপসারণের একটি মৌলিক পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়।

এখন আপনি জানেন যে এটি কোন ধরণের রোগ এবং কীভাবে এটির চিকিত্সা করা যায় - মূল বিষয় হল সময়মত ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা!